CAS 2097381-85-4

VH-298

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097381-85-4
分子式C27H33N5O4S
分子量523.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VH-298 CAS 2097381-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（VH-298，CAS 2097381-85-4），分子式 C27H33N5O4S，分子量 523.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （VH-298），CAS注册编号 2097381-85-4，化学分子式为 C27H33N5O4S，分子量 523.65 g/mol。 （分子式 C27H33N5O4S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2097381-85-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H33N5O4S
分子量523.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116057307 B, 授权公告日 2024-01-28.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of VH-298" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111963265 B, 授权公告日 2018-10-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 303, (5), 5972-5979.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1704, (11), 3511-3535.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of VH-298 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2408, (3), 7298-7318.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1667, (9), 4282-4310.

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