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CAS 332155-13-2
3-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-ethylphenyl)-6-(p-tolyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 332155-13-2
分子式 C31H29N3O3S
分子量 523.65 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(3-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-ethylphenyl)-6-(p-tolyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 332155-13-2,分子式 C31H29N3O3S,分子量 523.65。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C31H29N3O3S 的(3-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-ethylphenyl)-6-(p-tolyl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide),其CAS登记号是 332155-13-2,分子量为 523.65 g/mol。
依据分子式为 C31H29N3O3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 523.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 332155-13-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C31H29N3O3S 分子量 523.65 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,冯建国,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163456 A, 授权公告日 2018-03-07. 发明人刘建华,陈志强,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-ethylphenyl)-6-(p-tolyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114028733 A, 授权公告日 2019-07-07. 发明人唐晓军,高志强,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-ethylphenyl)-6-(p-tolyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904694 A, 授权公告日 2023-11-12.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2013 , 1869 , 2481-2502. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2020 , 1336 , 6960-6971.
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