CAS 2097935-46-9

1-[1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097935-46-9
分子式C15H12ClN7
分子量325.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine CAS 2097935-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2097935-46-9 对应的（1-[1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12ClN7，分子量 325.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12ClN7 的（1-1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 2097935-46-9，分子量为 325.76 g/mol。 （C15H12ClN7）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1- 1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-yl -3-methyl-1H-pyrazol-5-amine，CAS 2097935-46-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN7
分子量325.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109911998 B, 授权公告日 2019-12-21.
  2. 发明人张德明，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-[1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108400352 A, 授权公告日 2024-01-13.
  3. Mueller T C, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3549277 A1, 2016-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1773, (6), 4635-4662.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 442, (3), 9646-9663.

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