CAS 2097935-96-9

1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097935-96-9
分子式C13H11FN4S
分子量274.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine CAS 2097935-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine，CAS 2097935-96-9），分子式 C13H11FN4S，分子量 274.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H11FN4S 的（1-4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 2097935-96-9，分子量为 274.32 g/mol。 （分子式 C13H11FN4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2097935-96-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN4S
分子量274.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11253447 B2, 2019-02-14.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769634 B, 授权公告日 2019-08-06.
  3. 发明人高志强，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115895783 A, 授权公告日 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 876, (10), 8475-8494.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1724, (2), 4938-4964.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2342, 1396-1404.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1716, 1361-1365.

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