Nebivolol Impurity 65
| CAS 号 | CATO-C4X-196865 |
| 分子式 | C13H15FO3S |
| 分子量 | 270.32 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
奈必洛尔杂质65(Nebivolol Impurity 65)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 CATO-C4X-196865。分子式 C13H15FO3S,分子量 270.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
奈必洛尔杂质65(Nebivolol Impurity 65),CAS注册号 CATO-C4X-196865,化学式 C13H15FO3S,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 270.32 g/mol。 从化学结构特征来看,奈必洛尔杂质65的分子骨架中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为270.32 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在长期和加速稳定性研究中,奈必洛尔杂质65用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD
应用场景:奈必洛尔杂质65(Nebivolol Impurity 65,CAS CATO-C4X-196865)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称
| 中文名称 | 奈必洛尔杂质65 |
| 分子式 | C13H15FO3S |
| 分子量 | 270.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |