CAS 2098564-13-5

(S)-tert-Butyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098564-13-5
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-ylcarbamate CAS 2098564-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-ylcarbamate，CAS 2098564-13-5），分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H24N2O3 的（(S)-tert-Butyl 2-oxa-8-azaspiro4.5decan-4-ylcarbamate），其CAS登记号是 2098564-13-5，分子量为 256.34 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 2-oxa-8-azaspiro 4.5 decan-4-ylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998290 B, 授权公告日 2025-04-19.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-ylcarbamate" [P]. US Patent, US 11861258 B2, 2016-06-27.
  3. Davis P L, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-ylcarbamate" [P]. US Patent, US 10519707 B2, 2018-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 271, (5), 6083-6103.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1930, (7), 535-551.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-ylcarbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1181, 6730-6735.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 424, (9), 8066-8084.

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