CAS 210487-07-3

1-Methylpyrene-d9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210487-07-3
分子式C17H3D9
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methylpyrene-d9 CAS 210487-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methylpyrene-d9）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 210487-07-3。分子式 C17H3D9，分子量 225.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Methylpyrene-d9），CAS注册编号 210487-07-3，化学分子式为 C17H3D9，分子量 225.33 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括225.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1-Methylpyrene-d9，CAS 210487-07-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H3D9
分子量225.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9173795 B2, 2021-10-18.
  2. 发明人郭海燕，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Methylpyrene-d9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227221 A, 授权公告日 2020-03-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1508, (8), 1048-1073.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 813, (9), 726-729.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methylpyrene-d9 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1191, 5706-5735.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 804, (2), 8490-8512.

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