CAS 210487-34-6

N-Allyl-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210487-34-6
分子式C12H11BrN4OS
分子量339.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Allyl-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide CAS 210487-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 210487-34-6 对应的（N-Allyl-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11BrN4OS，分子量 339.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-Allyl-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide），CAS注册编号 210487-34-6，化学分子式为 C12H11BrN4OS，分子量 339.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为339.21 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 210487-34-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrN4OS
分子量339.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3027738 A1, 2015-10-05.
  2. 发明人周伟，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Allyl-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117423584 A, 授权公告日 2025-10-01.
  3. Roberts E F, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-Allyl-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 11012786 B2, 2022-03-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1947, 2164-2189.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2404, 4979-4995.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Allyl-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1691, 1519-1537.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1948, 612-620.

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