CAS 338409-40-8
N-Allyl-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino}ethyl)thiourea
| CAS 号 | 338409-40-8 |
| 分子式 | C12H14ClF3N4S |
| 分子量 | 338.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338409-40-8 对应的（N-Allyl-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino}ethyl)thiourea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14ClF3N4S，分子量 338.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为338.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 338409-40-8 对应的化合物（英文标识 N-Allyl-N-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinylamino}ethyl)thiourea），化学式 C12H14ClF3N4S，相对分子质量 338.78。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338409-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14ClF3N4S |
| 分子量 | 338.78 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108499153 A, 授权公告日 2024-04-24.
- Mueller T, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Allyl-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino}ethyl)thiourea" [P]. US Patent, US 10303596 B2, 2019-08-11.
- 发明人胡光，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-Allyl-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino}ethyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704823 B, 授权公告日 2015-02-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1327, (5), 2027-2045.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 866, (5), 1220-1240.
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