CAS 21059-47-2

(E)-4-((6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21059-47-2
分子式C19H25NO4
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-((6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one CAS 21059-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-((6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one，CAS 号 21059-47-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H25NO4，分子量 331.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-4-((6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 21059-47-2，化学分子式为 C19H25NO4，分子量 331.41 g/mol。 依据分子式为 C19H25NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 21059-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO4
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10705207 B2, 2017-08-20.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-4-((6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791619 B, 授权公告日 2015-07-12.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-((6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9561094 B2, 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1372, (6), 6729-6743.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 282, (6), 6839-6853.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-((6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1762, (2), 2131-2136.

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