CAS 210824-76-3
1-(4-Bromobenzyl)-4-chloro-2-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
| CAS 号 | 210824-76-3 |
| 分子式 | C17H12BrClN2O |
| 分子量 | 375.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Bromobenzyl)-4-chloro-2-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 210824-76-3，分子式 C17H12BrClN2O，分子量 375.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 210824-76-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromobenzyl)-4-chloro-2-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde），化学式 C17H12BrClN2O，相对分子质量 375.65。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计
应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Bromobenzyl)-4-chloro-2-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12BrClN2O |
| 分子量 | 375.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2017年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114014988 B, 授权公告日 2021-02-16.
- 发明人郑宇鹏，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromobenzyl)-4-chloro-2-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108730763 B, 授权公告日 2022-05-09.
- Schröder R, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromobenzyl)-4-chloro-2-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9289528 B2, 2020-05-22.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1651, 2171-2190.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1856, 1038-1065.
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