CAS 210890-96-3

(E)-8-Hydroxy-2-[2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)ethenyl]-7-quinolinecarboxylicacid sodiumsalt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210890-96-3
分子式C18H13NO6
分子量339.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-8-Hydroxy-2-[2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)ethenyl]-7-quinolinecarboxylicacid sodiumsalt CAS 210890-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 210890-96-3 对应的（(E)-8-Hydroxy-2-[2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)ethenyl]-7-quinolinecarboxylicacid sodiumsalt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13NO6，分子量 339.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H13NO6 的（(E)-8-Hydroxy-2-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)ethenyl-7-quinolinecarboxylicacid sodiumsalt），其CAS登记号是 210890-96-3，分子量为 339.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为339.30 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（(E)-8-Hydroxy-2- 2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)ethenyl -7-quinolinecarboxylicacid sodiumsalt，CAS 210890-96-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13NO6
分子量339.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225376 A, 授权公告日 2023-08-23.
  2. 发明人张德明，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-8-Hydroxy-2-[2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)ethenyl]-7-quinolinecarboxylicacid sodiumsalt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114049946 A, 授权公告日 2021-08-27.
  3. Roberts E F, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-8-Hydroxy-2-[2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)ethenyl]-7-quinolinecarboxylicacid sodiumsalt" [P]. US Patent, US 10092884 B2, 2024-01-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1141, (11), 6486-6491.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1149, (3), 9723-9734.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-8-Hydroxy-2-[2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)ethenyl]-7-quinolinecarboxylicacid sodiumsalt Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1303, 630-658.

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