CAS 2125-23-7

4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-1,3-diol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2125-23-7
分子式C21H15N3O6
分子量405.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-1,3-diol) CAS 2125-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-1,3-diol)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2125-23-7。分子式 C21H15N3O6，分子量 405.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2125-23-7 对应的化合物（英文标识 4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-1,3-diol)），化学式 C21H15N3O6，相对分子质量 405.36。 依据分子式为 C21H15N3O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-1,3-diol)，CAS 2125-23-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15N3O6
分子量405.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10508893 B2, 2023-06-10.
  2. Davis P L, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-1,3-diol)" [P]. US Patent, US 10094345 B2, 2023-01-13.
  3. 发明人李文辉，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-1,3-diol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113188012 B, 授权公告日 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 365, 8801-8812.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1330, (6), 1798-1810.

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