Valproic Acid Impurity14 CAS 21269-49-8

Valproic Acid Impurity 14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21269-49-8
分子式C12H18O7
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Valproic Acid Impurity14 Valproic Acid Impurity 14 CAS 21269-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21269-49-8 对应的Valproic Acid Impurity14（Valproic Acid Impurity 14）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18O7，分子量 274.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Valproic Acid Impurity14的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Valproic Acid Impurity14（Valproic Acid Impurity 14），CAS注册编号 21269-49-8，化学分子式为 C12H18O7，分子量 274.27 g/mol。 从化学结构特征来看，Valproic Acid Impurity14的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为274.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：Valproic Acid Impurity14（Valproic Acid Impurity 14，CAS 21269-49-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Valproic Acid Impurity14配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Valproic Acid Impurity14
分子式C12H18O7
分子量274.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，韩伟. "一种Valproic Acid Impurity14的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110005728 A, 授权公告日 2020-11-04.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of Valproic Acid Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116830042 A, 授权公告日 2025-01-12.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Valproic Acid Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721533 A, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Valproic Acid Impurity14 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2389, (9), 9978-9995.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Valproic Acid Impurity14 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1625, (3), 4581-4598.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Valproic Acid Impurity 14 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1877, (12), 359-364.

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