CAS 213390-50-2

3-Ureidothiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213390-50-2
分子式C6H6N2O3S
分子量186.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ureidothiophene-2-carboxylic acid CAS 213390-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Ureidothiophene-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 213390-50-2，分子式 C6H6N2O3S，分子量 186.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C6H6N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C6H6N2O3S 的（3-Ureidothiophene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 213390-50-2，分子量为 186.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 213390-50-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N2O3S
分子量186.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811364 A, 授权公告日 2023-12-16.
  2. 发明人王建平，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Ureidothiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109946573 B, 授权公告日 2024-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 687, (11), 5041-5054.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1699, 5419-5441.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ureidothiophene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1134, 3650-3655.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1890, 5243-5258.

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