CAS 69977-24-8

(10E,12E)-hexadeca-10,12-dienal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69977-24-8
分子式C16H28O
分子量236.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(10E,12E)-hexadeca-10,12-dienal CAS 69977-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(10E,12E)-hexadeca-10,12-dienal，CAS 号 69977-24-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H28O，分子量 236.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C16H28O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 69977-24-8 对应的化合物（英文标识 (10E,12E)-hexadeca-10,12-dienal），化学式 C16H28O，相对分子质量 236.39。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 69977-24-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28O
分子量236.39 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112716249 B, 授权公告日 2025-08-12.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (10E,12E)-hexadeca-10,12-dienal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112088814 A, 授权公告日 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 242, (11), 7549-7563.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1665, (6), 8926-8953.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (10E,12E)-hexadeca-10,12-dienal Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 404, (3), 577-589.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 748, (5), 9860-9890.

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