CAS 69977-52-2

(1R,4aS,7aS)-Methyl 7-(hydroxymethyl)-1-methoxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69977-52-2
分子式C12H16O5
分子量240.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4aS,7aS)-Methyl 7-(hydroxymethyl)-1-methoxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate CAS 69977-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,4aS,7aS)-Methyl 7-(hydroxymethyl)-1-methoxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 69977-52-2，分子式 C12H16O5，分子量 240.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H16O5 的（(1R,4aS,7aS)-Methyl 7-(hydroxymethyl)-1-methoxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopentacpyran-4-carboxylate），其CAS登记号是 69977-52-2，分子量为 240.25 g/mol。 依据分子式为 C12H16O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 69977-52-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O5
分子量240.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177381 B, 授权公告日 2019-08-23.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of (1R,4aS,7aS)-Methyl 7-(hydroxymethyl)-1-methoxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168350 B, 授权公告日 2021-11-27.
  3. 发明人钱学锋，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4aS,7aS)-Methyl 7-(hydroxymethyl)-1-methoxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108869822 A, 授权公告日 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 222, (4), 5021-5036.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 383, (8), 8174-8190.

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