CAS 2135570-62-4

tert-Butyl (4-chloro-3-sulfamoylphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2135570-62-4
分子式C11H15ClN2O4S
分子量306.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-chloro-3-sulfamoylphenyl)carbamate CAS 2135570-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (4-chloro-3-sulfamoylphenyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2135570-62-4，分子式 C11H15ClN2O4S，分子量 306.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H15ClN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （tert-Butyl (4-chloro-3-sulfamoylphenyl)carbamate），CAS注册编号 2135570-62-4，化学分子式为 C11H15ClN2O4S，分子量 306.77 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（tert-Butyl (4-chloro-3-sulfamoylphenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O4S
分子量306.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11702011 B2, 2019-11-22.
  2. Williams B T, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-chloro-3-sulfamoylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9805176 B2, 2017-06-01.
  3. Johnson M A, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-chloro-3-sulfamoylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10702536 B2, 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2052, (8), 1964-1990.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1850, (4), 8457-8460.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-chloro-3-sulfamoylphenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2163, 2184-2205.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2377, (3), 4134-4155.

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