CAS 2138103-92-9

tert-Butyl 3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138103-92-9
分子式C11H16ClN3O3
分子量273.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 2138103-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 2138103-92-9），分子式 C11H16ClN3O3，分子量 273.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H16ClN3O3 的（tert-Butyl 3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2138103-92-9，分子量为 273.72 g/mol。 （分子式 C11H16ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-Butyl 3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O3
分子量273.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3291571 A1, 2015-05-01.
  2. 发明人何建平，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112535420 B, 授权公告日 2021-02-12.
  3. 发明人林芳，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003290 B, 授权公告日 2017-12-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1189, 4220-4237.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1265, (4), 6459-6489.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 965, 3607-3631.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1216, 354-365.

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