CAS 2139153-76-5

3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2139153-76-5
分子式C16H22BrNO4
分子量372.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid CAS 2139153-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2139153-76-5 对应的(3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22BrNO4,分子量 372.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid),CAS注册编号 2139153-76-5,化学分子式为 C16H22BrNO4,分子量 372.25 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为372.25 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2

应用场景:(3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid,CAS 2139153-76-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BrNO4
分子量372.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,罗永刚,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114427838 B, 授权公告日 2023-06-26.
  2. 发明人胡光,唐晓军,林芳. "Method for the Synthesis of 3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117047881 B, 授权公告日 2018-03-08.
  3. 发明人沈红梅,徐明华,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581625 A, 授权公告日 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 685, (5), 7924-7932.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1583, (5), 8145-8150.

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