CAS 2149589-68-2

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149589-68-2
分子式C9H9F3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2149589-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 2149589-68-2）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9F3N2 HCl 的（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2149589-68-2，分子量为 238.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2149589-68-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2 HCl
分子量238.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9900734 B2, 2017-10-24.
  2. 发明人韩伟，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124770 A, 授权公告日 2018-05-07.
  3. Schröder R, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11591225 B2, 2022-10-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 903, (8), 6887-6909.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1646, (7), 9861-9864.

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