CAS 2149602-34-4

1-(4-Fluorophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149602-34-4
分子式C11H17FN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride CAS 2149602-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2149602-34-4 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17FN2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H17FN2 2HCl 的（1-(4-Fluorophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 2149602-34-4，分子量为 232.73 g/mol。 （C11H17FN2 2HCl）含有含氰基，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride，CAS 2149602-34-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17FN2 2*HCl
分子量232.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449352 A, 授权公告日 2024-08-25.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111827760 B, 授权公告日 2023-02-18.
  3. Davis P L, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11676845 B2, 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1670, 6058-6066.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 516, (9), 2866-2879.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 949, (1), 232-252.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1249, (12), 6273-6280.

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