CAS 21562-57-2

Prostaglandin E1 Alcohol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21562-57-2
分子式C20H36O4
分子量340.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prostaglandin E1 Alcohol CAS 21562-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21562-57-2 对应的（Prostaglandin E1 Alcohol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H36O4，分子量 340.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Prostaglandin E1 Alcohol），CAS注册编号 21562-57-2，化学分子式为 C20H36O4，分子量 340.50 g/mol。 （分子式 C20H36O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 21562-57-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H36O4
分子量340.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609468 A, 授权公告日 2021-03-01.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of Prostaglandin E1 Alcohol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108287255 B, 授权公告日 2017-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1938, 4078-4093.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 87, 9871-9885.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prostaglandin E1 Alcohol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 269, (9), 5418-5443.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1179, (10), 3002-3032.

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