CAS 887591-45-9

tert-Butyl 3-(((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887591-45-9
分子式C18H36N4O2
分子量340.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 887591-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 887591-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H36N4O2，分子量 340.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H36N4O2 的（tert-Butyl 3-(((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 887591-45-9，分子量为 340.50 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括340.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H36N4O2
分子量340.50 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114009259 B, 授权公告日 2023-12-08.
  2. 发明人高志强，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114461833 A, 授权公告日 2021-04-23.
  3. Williams B T, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10312461 B2, 2022-09-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1719, 4260-4284.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1508, (1), 8059-8073.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 860, (6), 7141-7171.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2041, (1), 879-903.

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