CAS 2165331-30-4

(R)-3-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165331-30-4
分子式C10H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 2165331-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2165331-30-4，分子式 C10H12FN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2165331-30-4 对应的化合物（英文标识 (R)-3-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C10H12FN HCl，相对分子质量 201.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为201.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(R)-3-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 2165331-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN HCl
分子量201.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3904689 A1, 2020-01-08.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (R)-3-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3840760 A1, 2018-05-12.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116737473 A, 授权公告日 2017-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1587, (2), 7983-8010.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1790, (10), 2859-2866.

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