CAS 2165809-70-9

Tert-butyl (4aS,8aR)-3-oxohexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165809-70-9
分子式C12H20N2O4
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4aS,8aR)-3-oxohexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate CAS 2165809-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (4aS,8aR)-3-oxohexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2165809-70-9，分子式 C12H20N2O4，分子量 256.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2165809-70-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (4aS,8aR)-3-oxohexahydro-2H-pyrido4,3-b1,4oxazine-6(5H)-carboxylate），化学式 C12H20N2O4，相对分子质量 256.30。 依据分子式为 C12H20N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2165809-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O4
分子量256.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554351 B, 授权公告日 2015-11-06.
  2. Roberts E F, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4aS,8aR)-3-oxohexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11667614 B2, 2017-02-11.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4aS,8aR)-3-oxohexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113559518 A, 授权公告日 2022-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1417, 1789-1802.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2442, (9), 9453-9461.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (4aS,8aR)-3-oxohexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 237, (11), 5282-5294.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 472, (2), 6229-6251.

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