CAS 217186-17-9

5-Nitro-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号217186-17-9
分子式C14H8F3NO4
分子量311.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Nitro-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde CAS 217186-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-Nitro-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 217186-17-9。分子式 C14H8F3NO4,分子量 311.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为311.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H8F3NO4 的(5-Nitro-2-4-(trifluoromethyl)phenoxybenzaldehyde),其CAS登记号是 217186-17-9,分子量为 311.21 g/mol。 依据分子式为 C14H8F3NO4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进

应用场景:从实际应用出发,(CAS 217186-17-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F3NO4
分子量311.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2019年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,陈志强,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110232748 B, 授权公告日 2025-09-12.
  2. Brown S R, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde" [P]. US Patent, US 10085353 B2, 2017-01-28.
  3. 发明人郑宇鹏,冯建国,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109297097 B, 授权公告日 2018-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1277, (3), 418-444.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 153, 841-859.

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