CAS 6961-57-5

3-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6961-57-5
分子式C14H8F3NO4
分子量311.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde CAS 6961-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde，CAS 号 6961-57-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8F3NO4，分子量 311.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde），CAS注册编号 6961-57-5，化学分子式为 C14H8F3NO4，分子量 311.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括311.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6961-57-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F3NO4
分子量311.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11212172 B2, 2016-11-21.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109654346 B, 授权公告日 2018-10-24.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115614348 B, 授权公告日 2025-12-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 425, (8), 3511-3536.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1299, (5), 6031-6039.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1287, (5), 6649-6677.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2140, (4), 536-555.

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