CAS 2177264-67-2

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177264-67-2
分子式C14H26N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate CAS 2177264-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(aminomethyl)-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate，CAS 2177264-67-2）属于药物标准品。分子式 C14H26N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2177264-67-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(aminomethyl)-2-oxa-8-azaspiro4.5decane-8-carboxylate oxalate），化学式 C14H26N2O3 C2H2O4，相对分子质量 360.41。 依据分子式为 C14H26N2O3 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2177264-67-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3 C2H2O4
分子量360.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114081353 A, 授权公告日 2025-03-18.
  2. Anderson J P, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 11838200 B2, 2017-12-04.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(aminomethyl)-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115056910 B, 授权公告日 2024-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2120, (7), 8547-8561.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1581, (2), 1376-1394.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1446, (6), 562-577.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 414, (12), 2881-2903.

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