CAS 21789-10-6

2-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21789-10-6
分子式C14H12Cl2N2O
分子量295.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)phenyl)acetamide CAS 21789-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21789-10-6。分子式 C14H12Cl2N2O，分子量 295.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 21789-10-6 对应的化合物（英文标识 2-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)phenyl)acetamide），化学式 C14H12Cl2N2O，相对分子质量 295.16。 依据分子式为 C14H12Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2N2O
分子量295.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10681560 B2, 2021-01-05.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113779021 A, 授权公告日 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1114, (3), 6232-6252.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1059, (3), 6262-6275.

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