CAS 21808-55-9

Didesethyl Flurazepam Dihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21808-55-9
分子式C17H15ClFN3O
分子量331.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Didesethyl Flurazepam Dihydrobromide CAS 21808-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Didesethyl Flurazepam Dihydrobromide，CAS 21808-55-9）属于药物标准品。分子式 C17H15ClFN3O，分子量 331.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 21808-55-9 对应的化合物（英文标识 Didesethyl Flurazepam Dihydrobromide），化学式 C17H15ClFN3O，相对分子质量 331.77。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（Didesethyl Flurazepam Dihydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClFN3O
分子量331.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3029817 A1, 2024-09-13.
  2. 发明人王建平，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Didesethyl Flurazepam Dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117489683 A, 授权公告日 2016-11-20.
  3. 发明人沈红梅，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Didesethyl Flurazepam Dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117822352 B, 授权公告日 2015-02-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1039, (2), 107-112.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1956, (1), 1424-1434.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Didesethyl Flurazepam Dihydrobromide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1874, (5), 4085-4109.

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