CAS 219975-81-2

rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219975-81-2
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 219975-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 219975-81-2），分子式 C11H21NO4，分子量 231.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 219975-81-2 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C11H21NO4，相对分子质量 231.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为231.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 219975-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11499334 B2, 2022-09-22.
  2. 发明人徐明华，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116089281 B, 授权公告日 2021-01-03.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3054919 A1, 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1891, 2544-2550.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 144, 5888-5898.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1391, (10), 524-529.

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