CAS 859147-41-4

Tert-butyl ((1R,2R,4S)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号859147-41-4
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((1R,2R,4S)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate CAS 859147-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 859147-41-4 对应的（Tert-butyl ((1R,2R,4S)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21NO4，分子量 231.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl ((1R,2R,4S)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate），CAS注册编号 859147-41-4，化学分子式为 C11H21NO4，分子量 231.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（Tert-butyl ((1R,2R,4S)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109778713 A, 授权公告日 2021-08-24.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((1R,2R,4S)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10576495 B2, 2024-10-25.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((1R,2R,4S)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111038812 A, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1541, 2964-2975.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 452, (10), 3536-3548.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((1R,2R,4S)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 998, (1), 4352-4372.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 2200, (3), 6090-6095.

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