CAS 220110-87-2

Methyl 4-[4-(4-methylbenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220110-87-2
分子式C19H21N3O6S
分子量419.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-[4-(4-methylbenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate CAS 220110-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 220110-87-2 对应的（Methyl 4-[4-(4-methylbenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N3O6S，分子量 419.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 4-4-(4-methylbenzenesulfonyl)piperazin-1-yl-3-nitrobenzoate），CAS注册编号 220110-87-2，化学分子式为 C19H21N3O6S，分子量 419.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为419.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4- 4-(4-methylbenzenesulfonyl)piperazin-1-yl -3-nitrobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O6S
分子量419.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116698490 A, 授权公告日 2015-10-02.
  2. 发明人冯建国，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 4-[4-(4-methylbenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833999 A, 授权公告日 2018-08-13.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-[4-(4-methylbenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate" [P]. US Patent, US 9102188 B2, 2025-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2270, 4714-4739.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2163, (8), 6761-6775.

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