CAS 2201201-07-0

1-(But-2-yn-1-yl)-4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2201201-07-0
分子式C10H13N3O
分子量191.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(But-2-yn-1-yl)-4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one CAS 2201201-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(But-2-yn-1-yl)-4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 2201201-07-0，分子式 C10H13N3O，分子量 191.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H13N3O 的（1-(But-2-yn-1-yl)-4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），其CAS登记号是 2201201-07-0，分子量为 191.23 g/mol。 依据分子式为 C10H13N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2201201-07-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O
分子量191.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117026959 A, 授权公告日 2017-03-26.
  2. 发明人朱建伟，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(But-2-yn-1-yl)-4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021222 B, 授权公告日 2020-07-06.
  3. Johnson M A, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(But-2-yn-1-yl)-4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. US Patent, US 9417800 B2, 2021-08-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2116, 1067-1088.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1374, (2), 7659-7679.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(But-2-yn-1-yl)-4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1984, 4811-4826.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1856, 7772-7787.

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