CAS 2201204-55-7

3-Cyclopropyl-4-methyl-1-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2201204-55-7
分子式C9H13N3O
分子量179.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-4-methyl-1-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one CAS 2201204-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclopropyl-4-methyl-1-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one，CAS 2201204-55-7），分子式 C9H13N3O，分子量 179.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C9H13N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2201204-55-7 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropyl-4-methyl-1-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），化学式 C9H13N3O，相对分子质量 179.22。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2201204-55-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O
分子量179.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3391348 A1, 2019-01-09.
  2. 发明人周伟，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-4-methyl-1-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116584508 B, 授权公告日 2023-09-17.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-4-methyl-1-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. US Patent, US 10263376 B2, 2021-02-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1136, 790-820.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2013, (1), 9934-9938.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-4-methyl-1-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1152, (3), 163-179.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1321, 5556-5571.

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