CAS 220145-21-1

1-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220145-21-1
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid CAS 220145-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 220145-21-1），分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 220145-21-1 对应的化合物（英文标识 1-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid），化学式 C11H19NO4，相对分子质量 229.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 220145-21-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931276 A, 授权公告日 2018-08-08.
  2. 发明人李文辉，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110911870 B, 授权公告日 2024-09-28.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110472608 A, 授权公告日 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 708, (4), 7944-7968.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1113, (1), 9060-9088.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 708, (5), 4218-4221.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 221, 2969-2998.

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