CAS 633335-77-0

1-(((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号633335-77-0
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 633335-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 633335-77-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H19NO4 的（1-(((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 633335-77-0，分子量为 229.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（1-(((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108853528 B, 授权公告日 2018-10-27.
  2. 发明人冯建国，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113570571 A, 授权公告日 2016-05-27.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9782230 B2, 2015-05-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 537, 2778-2803.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 816, 5336-5346.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 721, (2), 8009-8024.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1242, 389-416.

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