CAS 220182-15-0

1-(tert-Butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220182-15-0
分子式C13H23NO5
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate CAS 220182-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 号 220182-15-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23NO5，分子量 273.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(tert-Butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 220182-15-0，化学分子式为 C13H23NO5，分子量 273.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(tert-Butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 220182-15-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO5
分子量273.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109640962 A, 授权公告日 2017-04-05.
  2. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108640271 A, 授权公告日 2019-05-25.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709986 A, 授权公告日 2016-11-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1443, (7), 1079-1101.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 709, (8), 3814-3841.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1216, (9), 3476-3494.

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