CAS 2202297-91-2
5-Oxa-2-thia-8-azaspiro[3.5]Nonane 2,2-dioxide hydrochloride
| CAS 号 | 2202297-91-2 |
| 分子式 | C6H11NO3S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Oxa-2-thia-8-azaspiro[3.5]Nonane 2,2-dioxide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2202297-91-2，分子式 C6H11NO3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C6H11NO3S HCl 的（5-Oxa-2-thia-8-azaspiro3.5Nonane 2,2-dioxide hydrochloride），其CAS登记号是 2202297-91-2，分子量为 213.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-Oxa-2-thia-8-azaspiro 3.5 Nonane 2,2-dioxide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H11NO3S HCl |
| 分子量 | 213.68 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11085729 B2, 2020-02-20.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Oxa-2-thia-8-azaspiro[3.5]Nonane 2,2-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112405389 A, 授权公告日 2024-07-13.
- 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxa-2-thia-8-azaspiro[3.5]Nonane 2,2-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115644235 B, 授权公告日 2023-10-16.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 347, (2), 2641-2648.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2055, (3), 7073-7076.
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