CAS 220677-29-2

Ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-nitro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220677-29-2
分子式C18H14Cl2N2O4
分子量393.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-nitro-1H-indole-2-carboxylate CAS 220677-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-nitro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 220677-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14Cl2N2O4，分子量 393.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H14Cl2N2O4 的（Ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-nitro-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 220677-29-2，分子量为 393.22 g/mol。 依据分子式为 C18H14Cl2N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-nitro-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14Cl2N2O4
分子量393.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3126589 A1, 2017-10-17.
  2. 发明人胡光，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-nitro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117814255 A, 授权公告日 2018-09-06.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-nitro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110303204 A, 授权公告日 2024-11-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1947, 7332-7344.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1908, (10), 4105-4111.

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