CAS 332848-64-3

N-(2-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332848-64-3
分子式C18H14Cl2N2O4
分子量393.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide CAS 332848-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332848-64-3。分子式 C18H14Cl2N2O4，分子量 393.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 332848-64-3，化学分子式为 C18H14Cl2N2O4，分子量 393.22 g/mol。 依据分子式为 C18H14Cl2N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（N-(2-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide，CAS 332848-64-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14Cl2N2O4
分子量393.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3997574 A1, 2021-07-01.
  2. 发明人杨光，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111250170 B, 授权公告日 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1132, (9), 8716-8731.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2470, 6463-6489.

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