CAS 221218-66-2

S-(3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)propyl) ethanethioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221218-66-2
分子式C13H13NO3S
分子量263.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-(3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)propyl) ethanethioate CAS 221218-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 S-(3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)propyl) ethanethioate，CAS 221218-66-2）属于药物标准品。分子式 C13H13NO3S，分子量 263.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13NO3S 的（S-(3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)propyl) ethanethioate），其CAS登记号是 221218-66-2，分子量为 263.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（S-(3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)propyl) ethanethioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3S
分子量263.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117156924 A, 授权公告日 2017-04-08.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of S-(3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)propyl) ethanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944173 B, 授权公告日 2021-12-26.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity S-(3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)propyl) ethanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750839 B, 授权公告日 2015-11-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 942, 5152-5158.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1035, 9584-9605.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S-(3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)propyl) ethanethioate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2330, (10), 182-201.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1227, 4386-4412.

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