CAS 22226-73-9

Thalrugosaminine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22226-73-9
分子式C39H44N2O7
分子量652.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalrugosaminine CAS 22226-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Thalrugosaminine，CAS 22226-73-9），分子式 C39H44N2O7，分子量 652.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Thalrugosaminine），CAS注册编号 22226-73-9，化学分子式为 C39H44N2O7，分子量 652.78 g/mol。 （分子式 C39H44N2O7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（Thalrugosaminine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H44N2O7
分子量652.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110057126 B, 授权公告日 2019-08-22.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Thalrugosaminine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113493192 A, 授权公告日 2017-06-21.
  3. 发明人林芳，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Thalrugosaminine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116087946 B, 授权公告日 2019-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2125, (2), 3052-3061.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 809, 2432-2452.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalrugosaminine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 334, 7839-7869.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 351, (12), 7762-7776.

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