CAS 2222604-15-9

Benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222604-15-9
分子式C17H23NO3
分子量289.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate CAS 2222604-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate，CAS 2222604-15-9），分子式 C17H23NO3，分子量 289.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro3.5Nonane-7-carboxylate），CAS注册编号 2222604-15-9，化学分子式为 C17H23NO3，分子量 289.37 g/mol。 依据分子式为 C17H23NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2222604-15-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO3
分子量289.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110889877 A, 授权公告日 2022-02-02.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116175604 B, 授权公告日 2017-07-12.
  3. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3385645 A1, 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2469, (10), 1668-1692.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 272, (7), 4482-4511.

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