CAS 222549-75-9

Ethyl 5-formyl-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号222549-75-9
分子式C9H10N2O5
分子量226.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-formyl-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 222549-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-formyl-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 222549-75-9，分子式 C9H10N2O5，分子量 226.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H10N2O5 的（Ethyl 5-formyl-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 222549-75-9，分子量为 226.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 5-formyl-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 222549-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O5
分子量226.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976988 A, 授权公告日 2025-10-28.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-formyl-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11366307 B2, 2022-08-21.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-formyl-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9043573 B2, 2022-01-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1213, (8), 6437-6449.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1612, 6509-6533.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-formyl-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 246, (7), 9468-9493.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 183, (10), 3879-3904.

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