CAS 70026-89-0

Ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70026-89-0
分子式C9H10N2O5
分子量226.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate CAS 70026-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 70026-89-0，分子式 C9H10N2O5，分子量 226.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 70026-89-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate），化学式 C9H10N2O5，相对分子质量 226.19。 （分子式 C9H10N2O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O5
分子量226.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116917887 A, 授权公告日 2023-01-06.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117856885 B, 授权公告日 2015-08-13.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110441997 A, 授权公告日 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2009, (7), 9472-9494.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2351, (8), 8305-8331.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 750, (2), 7945-7958.

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