CAS 2230481-36-2

N-cyclopropyl-5-bromo-3-methylpyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230481-36-2
分子式C10H11BrN2O
分子量255.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-5-bromo-3-methylpyridine-2-carboxamide CAS 2230481-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopropyl-5-bromo-3-methylpyridine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2230481-36-2。分子式 C10H11BrN2O，分子量 255.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C10H11BrN2O 的（N-cyclopropyl-5-bromo-3-methylpyridine-2-carboxamide），其CAS登记号是 2230481-36-2，分子量为 255.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-cyclopropyl-5-bromo-3-methylpyridine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrN2O
分子量255.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115517634 B, 授权公告日 2020-08-04.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-5-bromo-3-methylpyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10581350 B2, 2020-09-23.
  3. 发明人徐明华，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-5-bromo-3-methylpyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110442177 B, 授权公告日 2023-12-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1820, 2221-2225.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 319, 2290-2304.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-5-bromo-3-methylpyridine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1482, (4), 3328-3337.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2053, (12), 9573-9594.

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