CAS 22366-61-6
1-(Methylsulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 22366-61-6 |
| 分子式 | C10H11NO3S |
| 分子量 | 225.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 22366-61-6 对应的（1-(Methylsulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11NO3S，分子量 225.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 22366-61-6 对应的化合物（英文标识 1-(Methylsulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one），化学式 C10H11NO3S，相对分子质量 225.26。 依据分子式为 C10H11NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：（1-(Methylsulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11NO3S |
| 分子量 | 225.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112260113 B, 授权公告日 2021-03-06.
- Davis P L, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(Methylsulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9075293 B2, 2018-08-06.
- Johnson M A, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Methylsulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9869718 B2, 2020-10-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1343, (7), 8866-8890.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2298, (2), 2296-2300.
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