CAS 223671-80-5

1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223671-80-5
分子式C9H4Cl3NO2S
分子量296.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride CAS 223671-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride，CAS 223671-80-5）属于药物标准品。分子式 C9H4Cl3NO2S，分子量 296.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H4Cl3NO2S 的（1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride），其CAS登记号是 223671-80-5，分子量为 296.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为296.56 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride，CAS 223671-80-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4Cl3NO2S
分子量296.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115943388 B, 授权公告日 2015-07-27.
  2. Roberts E F, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride" [P]. US Patent, US 10248029 B2, 2025-10-20.
  3. 发明人朱建伟，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116782111 A, 授权公告日 2016-01-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 260, 2058-2081.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 2225, (7), 6815-6830.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 875, (9), 1154-1171.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1610, (11), 2954-2965.

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